¿Quiénes somos?
Actualmente, la falta de recursos de actuación y la escasa información sobre este trastorno, crean una situación de desconocimiento a nivel familiar y social. Por ello, cinco personas unidas con el mismo fin, decidimos crear, por iniciativa propia, esta asociación en agosto de 2013, con el objetivo de ayudar, asesorar e informar a las familias sobre materias legales, sociales y económicas, así como facilitar y mejorar el tratamiento de los niños y niñas afectados/as con este trastorno.